合作单位：同济医院妇产科
学术文章
- 宫颈癌疫苗：国内为何独缺席
- 八年前，世界上第一支可以预防癌症的疫苗——HPV疫苗上市；七年前，疫苗开始了中国内地的上市之路；现在，在内地，因为新药审评标准存在争议，它依然是被禁止的。
- 2014-5-12
- FDA:推荐HPV检查一线初级筛查高危宫颈癌
- FDA医疗器械顾问委员会微生物学设备专家小组达成一致意见，推荐人类乳头瘤病毒(h?pv)检查试剂盒cobas HPV Test作为25岁及以上女性宫颈癌风险评估的一线初级筛查工具时获益远超损害。
- 2014-5-6
- FDA:推荐HPV检查一线初级筛查高危宫颈癌
- FDA医疗器械顾问委员会微生物学设备专家小组达成一致意见，推荐人类乳头瘤病毒(h?pv)检查试剂盒cobas HPV Test作为25岁及以上女性宫颈癌风险评估的一线初级筛查工具时获益远超损害。
- 2014-5-6
- FDA:推荐HPV检查一线初级筛查高危宫颈癌
- FDA医疗器械顾问委员会微生物学设备专家小组达成一致意见，推荐人类乳头瘤病毒(h?pv)检查试剂盒cobas HPV Test作为25岁及以上女性宫颈癌风险评估的一线初级筛查工具时获益远超损害。
- 2014-5-6
- FDA:推荐HPV检查一线初级筛查高危宫颈癌
- FDA医疗器械顾问委员会微生物学设备专家小组达成一致意见，推荐人类乳头瘤病毒(h?pv)检查试剂盒cobas HPV Test作为25岁及以上女性宫颈癌风险评估的一线初级筛查工具时获益远超损害。
- 2014-5-6
- FDA批准首款HPV试剂盒用子宫颈癌一线筛查
- 4月24日，美国FDA批准首款人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测试剂盒用于25岁及以上妇女，它可以单独用来帮助卫生保健专业人员评估妇女是否需要进行额外的宫颈癌诊断检测。这款试剂盒也可以提供患者未来发生宫颈癌风险的信息。
- 2014-4-29
- FDA批准首款HPV试剂盒用子宫颈癌一线筛查
- 4月24日，美国FDA批准首款人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测试剂盒用于25岁及以上妇女，它可以单独用来帮助卫生保健专业人员评估妇女是否需要进行额外的宫颈癌诊断检测。这款试剂盒也可以提供患者未来发生宫颈癌风险的信息。
- 2014-4-29
- FDA批准首款HPV试剂盒用子宫颈癌一线筛查
- 4月24日，美国FDA批准首款人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测试剂盒用于25岁及以上妇女，它可以单独用来帮助卫生保健专业人员评估妇女是否需要进行额外的宫颈癌诊断检测。这款试剂盒也可以提供患者未来发生宫颈癌风险的信息。
- 2014-4-29
- FDA批准首款HPV试剂盒用子宫颈癌一线筛查
- 4月24日，美国FDA批准首款人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测试剂盒用于25岁及以上妇女，它可以单独用来帮助卫生保健专业人员评估妇女是否需要进行额外的宫颈癌诊断检测。这款试剂盒也可以提供患者未来发生宫颈癌风险的信息。
- 2014-4-29
- FDA批准首款HPV试剂盒用子宫颈癌一线筛查
- 4月24日，美国FDA批准首款人乳头瘤病毒（HPV）DNA检测试剂盒用于25岁及以上妇女，它可以单独用来帮助卫生保健专业人员评估妇女是否需要进行额外的宫颈癌诊断检测。这款试剂盒也可以提供患者未来发生宫颈癌风险的信息。
- 2014-4-29
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